由澳門生產力暨科技轉移中心（ 下稱“生產力中心” ）主辦，經濟及科技發展局、藥物監督管理局支持的“促進澳門醫藥產業升級發展鼓勵計劃”(下稱“計劃”)，將由12月1日起接受符合資格的澳門藥廠或藥品持有人申請。
該計劃旨在配合特區政府施政方針，鼓勵澳門藥廠提升生產條件及按有關法規進行中成藥本地註冊，以進一步促進澳門中醫藥大健康產業發展。計劃設有兩項子計劃，分別為“GMP認證鼓勵計劃”及“中成藥本地註冊鼓勵計劃”。
GMP認證鼓勵計劃面向已取得計劃所訂明的藥物生產質量管理規範（ GMP ）認證的澳門藥廠。2026年度共設3個名額，每一通過審批的企業可獲一次性300萬澳門元的鼓勵金。該子計劃將有助企業加速廠房升級與技術改造，增強在區域及國際市場的競爭力。
中成藥本地註冊鼓勵計劃則面向已取得計劃所訂明的澳門註冊中成藥藥方。2026年度共設50個名額，包括35個過渡期藥方及15個新藥方。每項符合資格的註冊藥方可獲10萬澳門元鼓勵金，每名申請人最多可提交10個藥方申請。該子計劃旨在推動處於《中藥藥事活動及中成藥註冊法》第65條第1款所描述的過渡期狀態的澳門製造中成藥完成本地註冊，使相關產品能繼續流通，同時，鼓勵新藥方在澳門註冊，在澳門或橫琴粵澳深度合作區生產，進一步擴大澳門醫藥產業的發展空間。
計劃申請期由2025年12月1日至2026年11月30日。申請者可透過生產力中心網站（ https://www.cpttm.org.mo/smta/standards-certification/gmp/ ）查閱詳情及下載申請表，填妥後連同相關文件電郵至quality@cpttm.org.mo提交。生產力中心將在發出完成申請手續確認電郵後45個工作天內，以電郵通知申請人審批結果，獲批申請者將獲發相關鼓勵金。
如有查詢，歡迎於辦公時間致電2878 1313 / 8898 0838或電郵至 quality@cpttm.org.mo與生產力中心羅小姐聯絡。